O começo de uma forte tosse e a aparência pálida levaram João Henrique, de oito anos, a um diagnóstico desafiador: anemia de Fanconi, uma doença hereditária rara que afeta a medula óssea e compromete a produção de células sanguíneas.
O tratamento para a falência medular causada pela anemia de Fanconi é o transplante de medula óssea. No caso de João, o irmão mais novo, Davi, de três anos, foi identificado como doador compatível.
No final de dezembro de 2023, João começou a sentir sintomas que o levaram a uma consulta no hospital do município onde moram, Igrejinha, a 90 km de Porto Alegre. O menino apresentou contagem de plaquetas muito baixa. Um dia depois, foi encaminhado ao Hospital da Criança Santo Antônio, na capital, onde permaneceu internado por quase um mês.
Então João foi submetido a uma série de investigações, que culminaram na identificação da condição, em fevereiro de 2024.
A anemia de Fanconi é uma das causas da falência medular, mas seus impactos vão além. Trata-se de uma doença sistêmica, que pode incluir malformações físicas, baixa estatura e maior risco de desenvolver tumores e leucemias. A incidência é de um caso de anemia de Fanconi a cada 300 mil.
Apesar de a doença poder causar várias alterações corporais, o menino não apresentou malformações ou problemas de crescimento, apenas a característica “face delicada”.
Após testes que confirmaram que o irmão não possuía a mesma alteração genética de João, o procedimento de transplante de medula foi realizado em Curitiba.
A pega de medula aconteceu em setembro de 2024. O momento foi de comemoração para o pequeno, para a família e para os profissionais de saúde que acompanhavam o caso. Com um sorriso no rosto, João segurava uma plaquinha com o escrito “minha medula pegou”, além de receber balões e bolo.
Agora, João está em recuperação e deve retomar seu calendário vacinal, pois “é como se ele tivesse zerado a questão imunológica”, explicam os médicos.
fonte:alfinetei
